FISIOLOGI HEWAN AKUATIK
OSMOREGULATION IN THE ANTARCTIK NEMATODA PANAGROLAIMUS DAVIDI
Disusun Oleh :
Priyo Utomo H!K009054
Nugroho Marpy H1K010007
Rini Puji
Lestari H1K011001
KEMENTERIAN PENDIDIKAN
DAN KEBUDAYAAN
UNIVERSITAS JENDERAL
SOEDIRMAN
FAKULTAS SAINS DAN
TEKNIK
JURUSAN PERIKANAN DAN
KELAUTAN
PURWOKERTO
2013
OSMOREGULATION
IN THE ANTARCTIK NEMATODA PANAGROLAIMUS DAVIDI
Penelitian ini membahas
tentang osmoregulasi di Antartika nematoda Panagrolaimus DavidI
dengan menggunakan osmometer nanolitreyang
telah dimodifikasi. Kebanyakan nematoda yang hidup bebas berukuran
kecil (<1 mm panjang) sehingga membuat penggalian
cairan untuk analisis sulit. Rongga tubuh mereka (pseudocoel)
dapat terlihat hanya sebagian kecil dari total volume mereka
mungkin 2%. Studi osmoregulasi pada nematoda kecil telah mengandalkan metode tidak langsung, seperti mengukur perubahan volume atau panjang dan fluks air. Fluks air dapat diukur dengan membandingkan massa basah dan kering atau dengan menggunakan air tritiated. Namun, teknik ini membutuhkan nematoda dalam jumlah besar untuk menyelidiki osmoregulasi dari nematoda kecil. Pengaturan Hyperosmotic di nematoda mungkin berhubungan dengan kebutuhan untuk mempertahankan tekanan internal yang positif ,berhubungan dengan pembatasan ekspansi dikenakan oleh kutikula yang menyediakan sistem antagonis untuk otot memanjang, karena Nematoda kekurangan otot melingkar.
mungkin 2%. Studi osmoregulasi pada nematoda kecil telah mengandalkan metode tidak langsung, seperti mengukur perubahan volume atau panjang dan fluks air. Fluks air dapat diukur dengan membandingkan massa basah dan kering atau dengan menggunakan air tritiated. Namun, teknik ini membutuhkan nematoda dalam jumlah besar untuk menyelidiki osmoregulasi dari nematoda kecil. Pengaturan Hyperosmotic di nematoda mungkin berhubungan dengan kebutuhan untuk mempertahankan tekanan internal yang positif ,berhubungan dengan pembatasan ekspansi dikenakan oleh kutikula yang menyediakan sistem antagonis untuk otot memanjang, karena Nematoda kekurangan otot melingkar.
Nematoda
mempertahankan konsentrasi osmotik internal mereka diatas konsentrasi osmotik
eksternal di berbagai osmolalities bila terkena pada permukaan yang mengandung
agars 0-0,4 mol l-1NaCl selama 24 jam. Jika nematoda bersifat hyposmotic
untuk sekitarnya, air akan hilang dan
nematoda menjadi tidak aktif. Larva infektif dari Trichostrongylus colubriformis kehilangan air dan menjadi tidak aktif dalam media tinggi konsentrasi osmotik ,seperti halnya P. DavidI . Namun, tidak aktif dapat dihasilkan dari peningkatan stres ionik yang terlibat, daripada kehilangan tekanan internal. Dalam Caenorhabditis elegans sifat mekanik kutikula tampaknya lebih penting dalam menjaga tubuh kekakuan dari tekanan hidrostatik internal.Osmoregulasi oleh P. DavidI bawah tekanan hyposmotic (Milli-Q air) dicapai jauh lebih cepat daripada di bawah tekanan hyperosmotic. Tubular Jenis sistem sekresi-ekskretoris ditemukan di nematoda secernentean tampaknya terlibat dalam fungsi ini, karena tingkat denyut, atau pengisian dan pengosongan dari ekskretoris ampula berhubungan dengan tingkat stres hyposmotic , tidak ada perbedaan dalam pola pencairan kompartemen tubuh yang berbeda dari P. DavidI bawah hyposmotic, kondisi isoosmotik dan hyperosmotic yang mungkin mengindikasikan struktur yang terlibat dalam pemindahan air selama stres hyposmotic. Panagrolaimus DavidI memiliki kemampuan untuk melakukan osmoregulasi antara hyposmotic dan hyperosmotic stres, memungkinkan kelangsungan hidupnya dalam stres dan variabel Antartika lingkungan terestrial. Ia memeliharakonsentrasi osmotik internal yang hyperosmotik untuk sekitarnya, memfasilitasi pergerakan dalam berbagai kondisi osmotik.
nematoda menjadi tidak aktif. Larva infektif dari Trichostrongylus colubriformis kehilangan air dan menjadi tidak aktif dalam media tinggi konsentrasi osmotik ,seperti halnya P. DavidI . Namun, tidak aktif dapat dihasilkan dari peningkatan stres ionik yang terlibat, daripada kehilangan tekanan internal. Dalam Caenorhabditis elegans sifat mekanik kutikula tampaknya lebih penting dalam menjaga tubuh kekakuan dari tekanan hidrostatik internal.Osmoregulasi oleh P. DavidI bawah tekanan hyposmotic (Milli-Q air) dicapai jauh lebih cepat daripada di bawah tekanan hyperosmotic. Tubular Jenis sistem sekresi-ekskretoris ditemukan di nematoda secernentean tampaknya terlibat dalam fungsi ini, karena tingkat denyut, atau pengisian dan pengosongan dari ekskretoris ampula berhubungan dengan tingkat stres hyposmotic , tidak ada perbedaan dalam pola pencairan kompartemen tubuh yang berbeda dari P. DavidI bawah hyposmotic, kondisi isoosmotik dan hyperosmotic yang mungkin mengindikasikan struktur yang terlibat dalam pemindahan air selama stres hyposmotic. Panagrolaimus DavidI memiliki kemampuan untuk melakukan osmoregulasi antara hyposmotic dan hyperosmotic stres, memungkinkan kelangsungan hidupnya dalam stres dan variabel Antartika lingkungan terestrial. Ia memeliharakonsentrasi osmotik internal yang hyperosmotik untuk sekitarnya, memfasilitasi pergerakan dalam berbagai kondisi osmotik.
KESIMPULAN
1.
Studi osmoregulasi pada nematoda kecil
telah mengandalkan metode tidak langsung, seperti mengukur perubahan volume atau panjang dan fluks air.
2.
Nematoda mencapai peraturan
di bawah tekanan hyposmotic lebih cepat daripada di bawah tekanan hyperosmotic.
3. Jika nematoda bersifat hyposmotic
untuk sekitarnya, air akan hilang dan
nematoda menjadi tidak aktif.
nematoda menjadi tidak aktif.
4.
Panagrolaimus DavidI
mempertahankan konsentrasi osmotik
internal atas bahwa media eksternal dan dengan
demikian merupakan regulator hiperosmotik.
5.
Tidak ada perbedaan dalam pola pencairan
kompartemen
tubuh yang berbeda dari P. DavidI bawah hyposmotic,
kondisi isoosmotik dan
hyperosmotic yang mungkin
mengindikasikan yang struktur yang terlibat dalam
pemindahan air selama stres
hyposmotic.
DAFTAR REFERENSI
Atkinson, H. J. and
Onwuliri, C. O. E. (1981). Nippostrongylus brasiliensis and Haemonchus contortus:
function of the excretory ampulla of the third stage larva. Exp. Parasitol. 52,
191-198.
Harris, J. E. and
Crofton, H. D. (1957). Internal pressure and cuticular structure in Ascaris. J. Exp. Biol. 34, 116-130.
Nelson, F. K. and
Riddle, D. L. (1984). Functional study of the Caenorhabditis elegans secretory
excretory system using laser microsurgery. J.
Exp. Zool. 231, 45- 56.
Wharton, D. A. and
To, N. B. (1996). Osmotic stress effects on the freezing tolerance of the
Antarctic nematode Panagrolaimus davidi. J. Comp. Physiol. B Biochem. Syst. Environ.
Physiol. 166, 344-349.
Wharton, D. A.,
Perry, R. N. and Beane, J. (1983). The effect of osmotic stress on behaviour
and water content of the infective larvae of Trichostrongylus colubriformis. Int.
J. Parasitol. 13, 185-190.
Willmer, P., Stone,
G. and Johnston, I. (2005). Environmental Physiology of Animals.Malden, MA:
Blackwell Science.
Wright, D. J. and
Newall, D. R. (1980). Osmotic and ionic regulation in nematodes. In Nematodes
as Biological Models, vol. 2 (ed. B. M. Zuckerman), pp. 143-164. New York and
London: Academic Press
Tidak ada komentar:
Posting Komentar